Mit der Vorlage eines Reformpakets zur europäischen Medizinprodukteverordnung und In-vitro-Diagnostika-Verordnung werden wichtige Signale für eine spürbare Entlastung der Medizintechnikindustrie gesetzt.
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Eingebunden lt. EuGH – Beschluss vom 21.10.2014 – Az. C-348/13










