Die EU-Arzneimittelbehörde hat die Zulassung des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab überraschend abgelehnt. Die Risiken schwerer Nebenwirkungen wie Wassereinlagerungen und Blutungen im Gehirn seien höher zu bewerten als die erwartete positive Wirkung.
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EU-Behörde lehnt Empfehlung von Alzheimer-Medikament ab
RSS-Feed 26. Juli 2024